工作場所空氣中化學(xué)有害因素檢測結(jié)果能否真實反映工作場所中有害物質(zhì)的濃度，將直接影響對有害因素評價、控制措施的制定和實施。為此，必須加強整個檢測全過程的質(zhì)量控制，包括檢測前的準(zhǔn)備、樣品的采集、運輸、儲存、預(yù)處理、分析測定和計算。

　　檢測前的準(zhǔn)備

　　1. 要根據(jù)被檢物質(zhì)的理化性質(zhì)、存在形態(tài)、共存物種類，選擇適當(dāng)?shù)牟蓸臃治龇椒ā?/p>

　　2. 根據(jù)檢測目的和現(xiàn)場實際情況，確定采樣點的位置和數(shù)目。

　　3. 檢查采樣用的收集器是否被污染，整套采樣裝置連接是否漏氣以及流量計的流量是否準(zhǔn)確。

　　影響采樣效率的因素

　　1. 待測物的理化性質(zhì)

　　2. 毒物在空氣中的存在狀態(tài)

　　3. 吸收液的吸收容量和吸附劑的吸附容量

　　4. 采樣流量

　　5. 采樣現(xiàn)場的環(huán)境條件

　　采樣時的質(zhì)量控制

　　1. 采樣的準(zhǔn)備工作應(yīng)在無污染區(qū)進(jìn)行，原則上不要在采樣現(xiàn)場罐裝吸收液、吸附劑或濾料。

　　2. 采樣時，收集器應(yīng)盡量靠近工人的呼吸帶。用注射器或采樣袋采樣時，應(yīng)先用樣品氣置換3～4次后再采樣

　　3. 注意采樣全過程保持一種采樣流量。

　　4. 使用揮發(fā)性大的吸收液采樣時，應(yīng)避免吸收液揮發(fā)太多，采樣后，應(yīng)補充吸收液至原來用量。

　　樣品的運輸和保存

　　1. 樣品在運輸和保存過程中，應(yīng)防止樣品的污染、變質(zhì)和損失。

　　2. 采好的濾膜樣品，應(yīng)將濾膜的接塵面朝里對折2次，放入清潔紙袋中；采含油樣品，要再裝入塑料袋中；用濾膜盒的則在盒內(nèi)保存。

　　3. 直接采樣的氣體收集器和吸收管，直立放在采樣架上，采樣后的固體吸附劑管應(yīng)密封兩端。

　　樣品的預(yù)處理

　　1. 在測定過程中應(yīng)盡量避免或減少樣品的預(yù)處理操作，必須時，應(yīng)盡量減少操作步驟和試劑用量。

　　2. 在灰化、消解、蒸餾、萃取等處理時，應(yīng)防止樣品因揮發(fā)、吸附、沉淀和分解造成損失或污染，全過程回收率應(yīng)在75～105%。

　　3. 固體吸附管的解吸率最好在90%以上，不得低于75%。

　　4. 濾料洗脫效率和消化回收率應(yīng)在90%以上。

　　分析測定

　　1. 實驗用的計量器具應(yīng)檢定合格

　　2. 測定樣品前，應(yīng)先對選用的分析方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線、檢出限、精密度等進(jìn)行驗證，熟練后再正式測試。

　　3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍是指由檢測下限到檢測上限之間具有嚴(yán)格固定斜率的一段曲線。其范圍至少包括0.5～2倍被測物的最高容許濃度，不得任意延伸標(biāo)準(zhǔn)曲線，分光光度法制作曲線應(yīng)取5個濃度，色譜法、原子吸收法用3個濃度，重復(fù)6次，經(jīng)回歸處理制作曲線。

　　4. 試劑空白是指分析方法所用全部化學(xué)試劑和溶劑中含有痕量被測物的測定值。每批樣品測定時應(yīng)至少作2個試劑空白，空白值應(yīng)小于分析方法檢出限的1/2

　　5. 檢出限是指檢測方法對測驗品能合理地進(jìn)行測定的最小濃度或量。分光光度法以吸光度0.02時的濃度為檢出限，色譜、原子吸收法以噪聲的3倍所相當(dāng)?shù)臐舛然蚝�量為檢出限。

　　6. 精密度是指同一個人在相同條件下，對同一均勻樣品進(jìn)行多次測定結(jié)果的重復(fù)性指標(biāo)，在檢測方法線性范圍內(nèi)，高、中、低3個濃度在一周內(nèi)同時進(jìn)行6次重復(fù)測定，6次結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)差RSD應(yīng)小于10%。

　　7. 準(zhǔn)確度是指檢測平均值與真實值之間的符合程度，常用加標(biāo)回收率來考核方法的準(zhǔn)確度。另外可用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行評價，與標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行比較。

　　8. 當(dāng)測定結(jié)果為陰性時，應(yīng)注意是否可能為假陰性，如果確實未檢出，在報告中統(tǒng)一用“低于檢出限”表示，并注明方法的檢出限。

　　計算

　　計算時必須認(rèn)真仔細(xì)檢查檢測全過程中的全部數(shù)據(jù)，應(yīng)對數(shù)據(jù)按規(guī)則進(jìn)行修約，有效數(shù)字的位數(shù)可比衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值多一位。

　　系統(tǒng)誤差又稱可定誤差，是由于分析過程中某些比較確定的因素引起的它的影響比較固定，具有一定的方向性。主要有：方法誤差，儀器誤差，試劑誤差，操作誤差。可通過以下方法來消除：方法比較試驗，校準(zhǔn)儀器，空白試驗，標(biāo)準(zhǔn)樣品對照試驗，加標(biāo)回收試驗。

　　隨機(jī)誤差又稱偶然誤差，是由于分析過程中各種因素的隨機(jī)波動引起的誤差，主要有測量儀器示值的波動，讀數(shù)誤差（讀錯），實驗室溫度、濕度、氣流、氣壓的變化，操作人員的視覺誤差和取樣誤差等。可通過增加平行測定次數(shù)、取平均值的方法來減少。

　　一般除上述兩種誤差外，還有人為過失誤差，加強責(zé)任心即可避免。

　　有效數(shù)字只補充一點：pH、logK等對數(shù)值的有效數(shù)字位數(shù)取決于小數(shù)部分的位數(shù)，如pH=8.56的有效數(shù)字位數(shù)為兩位。

　　平均值控制圖的繪制：首先測定20次以上的質(zhì)控樣品（均勻、穩(wěn)定）的濃度或量，然后計算出平均值、標(biāo)準(zhǔn)差s、上下控制限、上下警告限，然后以平均值為中心線，以測定次數(shù)為橫坐標(biāo)，測定值為縱坐標(biāo)，中心線兩側(cè)做上下警告線和上下控制線。最后將每次測定未知樣品時所分析質(zhì)控樣而得的結(jié)果點在質(zhì)控圖上。如果點的位置在警告線內(nèi)，說明工作正常，如果點的位置在警告線以外，但仍在控制線以內(nèi)提示工作質(zhì)量下降，結(jié)果可以使用，但應(yīng)注意效正分析系統(tǒng)。如果點的位置在控制線以外，提示工作已失控，結(jié)果不能報出。如果所有的點均在控制線內(nèi)，但有7個點連續(xù)在中心線的一側(cè)，也為異常，應(yīng)查明原因并加以糾正。重新測定后才能報出結(jié)果。

　　原子吸收分光光度法

　　優(yōu)點：1.靈敏度高、檢測限低（火焰法ug/L級 無火焰ng/L級）

　　2.選擇性好（干擾少且易消除，可不經(jīng)分離直接測定）

　　3.準(zhǔn)確度高（火焰法的相對誤差小于1%，無火焰的約在3～5%）

　　4.應(yīng)用范圍廣，可測定的元素達(dá)70多種

　　5.操作簡便，分析速度快，易于實現(xiàn)自動化

　　缺點主要是單元素分析，

　　組成：主要四部分，光源系統(tǒng)（現(xiàn)在大部分為空心陰極燈），原子化系統(tǒng)（火焰、石墨爐、氫化發(fā)生原子化器），分光系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)

　　原子吸收分光光度法的靈敏度，它表示被測元素濃度或含量改變一個單位時吸光度的變化量。檢測限：能產(chǎn)生三倍噪聲時的進(jìn)樣濃度或進(jìn)樣量。特征濃度：能產(chǎn)生1%光吸收或0.0044吸光度的待測元素的濃度或質(zhì)量。共振線是元素最靈敏的譜線，又稱為元素的特征譜線，它通常為原子吸收的分析線。原子吸收分光光度法是基于待測元素的基態(tài)原子蒸氣對特征光譜的吸收建立起來的分析方法，譜線的吸收與單位體積原子蒸氣中吸收輻射的基態(tài)原子數(shù)成線性關(guān)系，在一定的實驗條件下，通過測量基態(tài)原子的吸光度，即可求出樣品中待測元素的含量。常用的定量方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法，直接比較法，標(biāo)準(zhǔn)加入法。

　　氣相色譜：是以氣體位流動相的色譜分析方法，在一定的色譜操作條件下，進(jìn)入檢測器的待測組分的含量與檢測器的響應(yīng)信號（峰面積或峰高）成正比。常用的定量方法：歸一化法，內(nèi)標(biāo)法，外標(biāo)法。

　　一般由五個部分組成：氣路系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)，數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)。常用的檢測器有火焰離子化檢測器（FID）電子捕獲檢測器（ECD）火焰光度檢測器（FPD）熱導(dǎo)檢測器在衛(wèi)生檢驗中不常用。其中FID適合于水中大氣中痕量有機(jī)物的分析，ECD適合于有機(jī)氯農(nóng)藥、金屬配合物等的分析，F(xiàn)PD適合于含硫或磷化合物的分析。外標(biāo)法：取待測的純物質(zhì)配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別取一定體積，進(jìn)樣分析，以峰高或峰面積對含量作圖，即為標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后在相同條件下，分析待測試樣，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出待測組分的含量，是最常用的方法。當(dāng)試樣的待測組分濃度變化不大時，也可以不作標(biāo)準(zhǔn)曲線，而采用單點校正法。

　　氣相色譜的優(yōu)點：分離效能高，靈敏度高，分析速度快，應(yīng)用范圍廣。局限性：不適宜于高沸點，難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)，沒有標(biāo)準(zhǔn)時，難定性。

　　二氧化硫測定的注意事項

　　溫度對試劑空白的吸光度有影響，溫度越高，空白值越大，因此，應(yīng)以水作空白，并控制溫度，標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制和樣品測定時的溫度兩者相差應(yīng)小于2度

　　避免用鉻酸洗液洗滌，因六價鉻可使已生成的紫紅色配合物顏色褪去，而使結(jié)果偏低。

　　鹽酸副玫瑰苯胺（PRA）不純，會使空白管的吸光度偏高，一般應(yīng)在0.170以下。否則，應(yīng)提純。

　　硫化氫

　　目視法誤差大，應(yīng)選420nm，比色定量。

　　配制Na2S2O3時水一定要煮沸，

　　當(dāng)硫化氫濃度較大時，應(yīng)擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)管范圍，以5ug間隔做至40ug。

　　氮氧化物

　　氧化管中的砂子如變成暗綠色，不能再使用

　　采樣時注意避光，因吸收液在陽光的直射下也會顯紅色。

　　配制吸收液時水一定要煮沸。

　　氨

　　無氨蒸餾水：1升水中加入0.1ml濃硫酸進(jìn)行蒸餾即可。

　　納氏試劑，毒性較大，避光保存。